|
BrugerPerspektivet
Page history
last edited
by Knud Ramian 12 years, 1 month ago
Brugerperspektivet
Brugerperspektivet er nyttigt, når der skal skaffes ny viden, men der er mange andre end bare 'brugere', der har relevante perspektiver på, hvad vi skal vide noget om: Familie, naboer, venner etc.
Der er mange forskellige måder at skabe borgerinvolvering på. Den engelske model som f.eks. INVOLV. se links nede på siden.
- Alle forskningsprogrammer bør ledsages af et borgerperspektiv
- Alle forsøg bør underlægges en uafhængig borgerevaluering
- Kvalitetsudvikling skal have et borgerperspektiv
- Brugertilfredshedsundersøgelser bør differentieres for at generere ny viden. Se Brugertilfredshedsundersøgelser
- Der bør være kvalificerede folk med relevant baggrund til at varetage disse opgaver.
Sidste nyt:
- Nyt Videnscenter for patientinddragelse i Sundhedsvæsnet. Psykiatrien er ikke synlig. Se her
- Den mest gennemtænkte og righoldige samling af erfaringer om brugerinddragelse i forskning og udvikling ligger her.
- Århus Kommune har talt med tidligere brugere, læs her
- SCIE (The Social Care Institute for Excellence, England) har også erfaringer med brugerinddragelse. Se her
- SEPREPP (Senter for psykoterapi og psykososial rehabilitering ved psykoser i Norge) gør sig umage med brugerinddragelse. Læs her
- Læs om metoder til involvering af borgere i videnskabelse her
- Overheads fra Knud Ramians oplæg "Når sindslidelse er en del af en forskers professionelle bagage.... kan downloades her: Brugerperspektivet.ppt
Henvisninger
- Maslin-Prothero, S. (2003). Developing user involvement in research. Journal of Clinical Nursing, 12(3), 412-421. doi: 10.1046/j.1365-2702.2003.00755.x.
- Pitt, L., Kilbride, M., Nothard, S., Welford, M., & Morrison, A. P. (2007). Researching recovery from psychosis: a user-led project. Psychiatr. Bull, 31(2), 55-60. doi: 10.1192/pb.bp.105.008532.
- Rose, D. (2003a). 'Having a diagnosis is a qualification for the job'. BMJ, 326(7402), 1331. doi: 10.1136/bmj.326.7402.1331.
- Rose, D. (2003b). Collaborative research between users and professionals: peaks and pitfalls. Psychiatr Bull, 27(11), 404-406. doi: 10.1192/pb.27.11.404.
- Rose, D. S., Wykes, T. H., Bindman, J. P., & Fleischmann, P. S. (2005). Information, consent and perceived coercion: patients' perspectives on electroconvulsive therapy. The British Journal of Psychiatry, 186(1), 54-59. doi: 10.1192/bjp.186.1.54.
- Rush, G., McCarron, S., & Lucey, J. V. (2008). Consent to ECT: patients' experiences in an Irish ECT clinic. Psychiatr Bull, 32(1), 15-17. doi:10.1192/pb.bp.107.015065.
Links
--
BrugerPerspektivet
|
Tip: To turn text into a link, highlight the text, then click on a page or file from the list above.
|
|
|
Comments (0)
You don't have permission to comment on this page.